AMPUTACJA KONCZYN

Chłopiec stracił rączki i nóżki. Rodzicom dzięki pomocy wielu ludzi udało się kupić protezy, ale malec szybko z nich wyrasta.

Pojemniki mają kształt liter, od których rozpoczynają się nazwy poszczególnych wiosek. Zafundowała i wykonała je firma Blyss Polska.

Chodź, pomaluj mój świat - pod takim hasłem w Centrum Handlowym Turawa Park w podopolskiej Zawadzie świętowały osoby z zespołem Downa.

Jedną z charakterystycznych cech wyróżniających osoby z zespołem Downa jest pojedyncza bruzda układająca się w linię prostą na dłoni. To właśnie ten znak stał się symbolem cieszącej się coraz większą popularnością akcji, której finał przypada 21 marca, w Światowy Dzień Zespołu Downa. Dlaczego właśnie ta data ma szczególne znaczenie w tym przypadku?

Piotr Wicher z Olesna już od pięciu lat zbiera tony plastikowych nakrętek. Dzięki ich sprzedaży można kupić nowe protezy dla Bartka z Jełowej.

Powiatowa komisja uznała, że 27-latek z zespołem Downa może żyć samodzielnie. Umiarkowany stopień niepełnosprawności oznacza utratę świadczenia pielęgnacyjnego.

"Zakaz aborcji eugenicznej ma szanse na wprowadzenie w stosunkowo nieodległym czasie. Na razie nie chcę wchodzić w szczegóły" – powiedział Jarosław Kaczyński w czwartkowym wywiadzie dla "Gościa Niedzielnego".

Synowie Katarzyny Miechoń i Aleksandry Gładyś-Jakubczyk chorują na zespół Downa. Miechoń opuściła Warszawę i założyła w Kielcach ośrodek rehabilitacyjno-wypoczynkowy. Gładyś-Jakubczyk - fundację wspierającą dzieci, które wymagają kompleksowej specjalistycznej pomocy. Mamy tworzą również grupy wsparcia dla rodziców niepełnosprawnych dzieci. - Ma bardzo dużo energii w sobie, jest bardzo pozytywnym chłopcem, dzięki niemu nasz świat staje się piękniejszy - powiedziała w "Dzień Dobry TVN" o swoim synu Andrzeju Michoń. - To Oluś nauczył mnie kochać bezwarunkowo - dodała Gładyś-Jakubczyk.

Pełen zabaw i radości z życia happening zorganizowało dziś Stowarzyszenie Na Rzecz Rozwoju Dzieci Z Trisomią 21 - TRISO.

Organizatorzy zlotu motocyklowego w Starym Oleśnie przekazali 2450 zł ciężko choremu Bartkowi Kurhoferowi z Jełowej.

W sobotę (19 marca) z okazji Światowego Dnia Osób z Trisomią 21 pod pomnikiem na placu Wolności w Opolu odbędzie się happening, na który zaprasza opolskie stowarzyszenie na rzecz dzieci z zespołem Downa. Warto przyjść razem pośpiewać, wziąć udział w loterii i wspomóc zbiórkę pieniędzy na letni obóz dla podopiecznych stowarzyszenia TRISO.

Już 18 transportów z nakrętkami plastikowymi pojechało do Bartka Kurhofera do Jełowej. Dzięki plastikowi można było kupić 5-letniemu chłopczykowi nowe protezy rączek i nóżek.

Madeline Stuart to 18-latka, cierpiąca na zespół Downa. Jej ogromnym marzeniem było zostanie modelką. Udało się! Dziewczyna wystąpiła podczas jednego z pokazów na Nowojorskim Tygodniu Mody. Projektanci, którzy ją zatrudnili są dumni, że udało im się przełamać barierę, dotyczącą postrzegania piękna w świecie mody. A co o całym wydarzeniu sądzi mama dziewczyny?

Urocza 4-latka z zespołem Downa podbija serca internautów. Dziewczynka stała się twarzą kampanii firmy Livie & Luca. Firma obuwnicza połączyła siły z organizacją non-profit  #Changing the Face of Beauty. Ich celem jest stworzenie świata bardziej przyjaznego dla dzieci. Założycielka organizacji zwróciła uwagę na to, że w kampaniach z serii "Powrót do szkoły" nie ma niepełnosprawnych dzieci. Pełna wdzięku i rozczulająca Cora Slocum ma być dowodem na to, że piękno nie musi być przedstawione tylko w utartych kanonach.

Świat mody coraz szerzej otwiera swoje drzwi i nie jest już dostępny jedynie dla wybranych. Od pewnego czasu karierę robią modelki o nietypowym wyglądzie. Do ich grona dołączyła Madeline Stuart. To pełna pasji dziewczyna z zespołem Downa, która udowadnia, że odwaga pozwala sięgać po największe marzenia. 18-letnia Australijka podpisała swój pierwszy kontrakt reklamowy z marką Manifesta. Modelka ma już blisko 400 tysięcy fanów na Facebooku.

Chory na zespół Downa chłopiec stracił rączki i nóżki. Teraz potrzebuje nowych protez.

Wolontariusz Piotr Wicher zawiózł rodzicom 4-letniego Bartka kolejny transport nakrętek plastikowych, które zbiera całe Olesno i okolice.

Zebraliśmy kolejne 1,5 tony plastiku dla Bartka Kurhofera z Jełowej.

Charytatywną "Baleriadę" zorganizowało Stowarzyszenie Miłośników Tańca "Sukces" w Kluczborku. W hali sportowej OSiR przy ul. Mickiewicza można było podziwiać tancerzy, pomagając jednocześnie Bartkowi Kurhoferowi z Jełowej.

Stowarzyszenie Miłośników Tańca "Sukces" w Kluczborku organizuje charytatywną "Baleriadę". Pomagać będziemy Bartkowi Kurhoferowi z Jełowej.

Europejskie Słoneczne Dni w Oleśnie miały charakter nie tylko ekologiczny, ale i charytatywny.

Bartek Kurhofer to 3,5-letni chłopczyk z Jełowej, który urodził się z zespołem Downa. Lekarze, z powodu sepsy, musieli amputować mu rączki i nóżki.