PLUS
#GaszynChallenge. Cała Polska robi pompki dla chorych dzieci
Zasady są proste: kto zrobi 10 pompek (lub 10 przysiadów) - wpłaca po 5 złotych. Kto nie zrobi - wpłaca po 10 zł. Wszystko po to, żeby pomóc ciężko chorym...
#GaszynChallenge. Dlaczego wszyscy robią pompki?
1,5-roczny Wojtek Howis musi zebrać ponad 9 milionów złotych na najdroższy lek świata. Brakuje jeszcze ponad 2 miliony, a w zebraniu tej kwoty pomaga szalona...
Potrzeba jeszcze 6 milionów zł na uratowanie Antosia. Każdy może pomóc
Centrum Kultury w Kluczborku zorganizowało już po raz drugi Święto Pieczonego Ziemniaka. Impreza miała charakter charytatywny. Jej celem było wsparcie małego...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
Stan zdrowia Antosia Dziaczuka pogorszył się
Antoś Dziaczuk z Wołczyna przyszedł na świat ze śmiertelną chorobą genetyczną. Kilka dni po swoich 1. urodzinach trafił na OIOM w ciężkim stanie.
Mały Antoś trafił w nocy do szpitala. Potrzebuje milionów na leczenie
7-miesięczny chłopczyk z Wołczyna nie oddychał, dlatego w nocy trafił do szpitala. Trwa wyścig z czasem, aby zebrać miliony potrzebne do terapii najdroższym...
Antoś Dziaczuk kontra SMA. Koncert w Oleśnie, turniej w Wołczynie, morsy w Osowcu
Kolędy w Oleśnie, piłkarscy oldboje w Wołczynie oraz morsowanie nad Jeziorem Srebrnym - każdy może przyłączyć się pomóc 6-miesięcznemu Antosiowi Dziaczukowi z...
Ludzie mają już dość dramatów? Rodzice chorego Antosia dostają odmowy
Ciężko chore malutkie dzieci potrzebujące najdroższego leku świata jeszcze niedawno często były pokazywane w największych mediach. Dzisiaj ten temat już się...
Antoś Dziaczuk walczy z SMA. 4-miesięczny chłopczyk pilnie potrzebuje asystora kaszlu
Rodzice małego chłopczyka z Wołczyna muszą zebrać 9,5 miliona zł na najdroższy lek świata, a zebrali dotychczas dopiero 8 procent potrzebnej kwoty. Na już...
Antoś z Wołczyna w poważnym stanie w szpitalu. Trwa wyścig z czasem!
Rodzice cierpiącego na SMA 2,5-miesięcznego chłopczyka z Wołczyna zbierają na najdroższy lek świata. Mają już ponad 200 tysięcy zł, ale to dopiero 2,3 proc....
Antoś z Wołczyna walczy z SMA. Potrzeba prawie 9,5 mln złotych na leczenie
Trzeba zebrać prawie 9,5 miliona zł na terapię genową w USA, która uratuje życie malutkiego Antosia Dziaczuka z Wołczyna, cierpiącego na rdzeniowy zaniki...
Antoś kontra SMA. 2-miesięczny chłopczyk z Wołczyna zbiera na najdroższy lek świata
Trzeba zebrać prawie 9,5 miliona zł na terapię genową w USA, która uratuje życie malutkiego Antosia Dziaczuka z Wołczyna, cierpiącego na rdzeniowy zaniki...
PLUS
#GaszynChallenge. Ta akcja przyniosła miliony dla dzieci walczących z SMA
Zaczęło się od jednego człowieka, który zrobił 10 pompek, uwiecznił to na filmie, wpłacił pieniądze na rzecz chorego chłopca i rzucił wyzwanie kolejnym osobom....
Mistrzowie świata pomogli WSZiA w wyzwaniu #Gaszyn Challenge
W wyzwaniu #Gaszyn Challenge rękawicę podjęli także przedstawiciele Wyższej Szkoły Zarządzania i Administracji. Na czele z władzami uczelni oraz jej najbardziej...
Całe miasto zrobiło wielkie serce dla ciężko chorej Hani
W ramach internetowej akcji wiralowej #GaszynChallenge twa wielkie pompowanie dla chorych dzieci. W Wołczynie na stadionie ćwiczyło całe miasto!
Ratujmy nóżki Julki przed amputacją. Zostało niewiele czasu!
Czasu jest coraz mniej na zebranie pieniędzy na operację malutkiej Julii Szczerby z Wachowa. Zostało trochę ponad 5 miesięcy i w tym czasie trzeba zebrać ponad...
#GaszynChallenge - teraz wszyscy robią pompki
Zasady są proste. Kto zrobi 10 pompek (lub 10 przysiadów) - wpłaca po 5 złotych. Kto nie zrobi - wpłaca po 10 zł na ciężko chore dzieci. Zaczęło się od akcji...
Patryś kontra SMA. Patryk Radwański jest już w Ameryce
Chory na SMA (czyli rdzeniowy zanik mięśni typu I) niespełna roczny chłopczyk z Kluczborka przejdzie terapię genową w USA. Darczyńcy wpłacili na leczenie...
Weronika i Bartek już dostali lek na SMA
Ministerstwo Zdrowia od 2019 roku będzie refundować leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Rodzeństwo z Białej Nyskiej już zaczęło leczenie, dzięki wielkiej...
Są pieniądze na lekarstwo dla chorego rodzeństwa!
Bartek i Weronika Dulowie dostaną lek ostatniej szansy - nusinersen. W jego zakupie pomogło 200 tysięcy ludzi z dobrym sercem z Polski i całego świata.
Charytatywny koncert dla Bartka i Weroniki
11-letnia Łucja rzuciła pomysł: Pomóżmy Bartkowi i Weronice z Białej Nyskiej, chorym na rdzeniowy zanik mięśni. Przyłączyła się cała szkoła w Nowym Świętowie.
Weroniki i Bartka wyścig z czasem
Lekarze z tylko trzech ośrodków w Polsce mogli wybrać dzieci do eksperymentalnego leczenia i dać im szanse na przeżycie. Bartek i Weronika Dul z Białej Nyskiej...
Najpopularniejsze
CENEO.PL Royokamp 1031408 Hamak 250x120cm Zielony