![Przy ognisku dla Antosia. Impreza charytatywna w Centrum Kultury w Kluczborku [zdjęcia]](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/2c/aa/63413fffe3f79_o_xsmall.jpg)
Potrzeba jeszcze 6 milionów zł na uratowanie Antosia. Każdy może pomóc
Centrum Kultury w Kluczborku zorganizowało już po raz drugi Święto Pieczonego Ziemniaka. Impreza miała charakter charytatywny. Jej celem było wsparcie małego...

Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...

Niedzielski punktuje Kosiniaka-Kamysza. „Chodzi o dzieci czy politykę?”
Minister zdrowia Adam Niedzielski skrytykował komentarze lidera PSL Władysława Kosiniaka-Kamysza dotyczące refundowania terapii dla dzieci chorych na SMA....

Niedzielski: na nowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA
Na wrześniowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA – Zolgensma. Będzie on przeznaczony dla dzieci w wieku do 6 miesięcy – poinformował...

Stan zdrowia Antosia Dziaczuka pogorszył się
Antoś Dziaczuk z Wołczyna przyszedł na świat ze śmiertelną chorobą genetyczną. Kilka dni po swoich 1. urodzinach trafił na OIOM w ciężkim stanie.

Mały Antoś trafił w nocy do szpitala. Potrzebuje milionów na leczenie
7-miesięczny chłopczyk z Wołczyna nie oddychał, dlatego w nocy trafił do szpitala. Trwa wyścig z czasem, aby zebrać miliony potrzebne do terapii najdroższym...

Antoś Dziaczuk kontra SMA. Koncert w Oleśnie, turniej w Wołczynie, morsy w Osowcu
Kolędy w Oleśnie, piłkarscy oldboje w Wołczynie oraz morsowanie nad Jeziorem Srebrnym - każdy może przyłączyć się pomóc 6-miesięcznemu Antosiowi Dziaczukowi z...

Ludzie mają już dość dramatów? Rodzice chorego Antosia dostają odmowy
Ciężko chore malutkie dzieci potrzebujące najdroższego leku świata jeszcze niedawno często były pokazywane w największych mediach. Dzisiaj ten temat już się...

Antoś Dziaczuk walczy z SMA. 4-miesięczny chłopczyk pilnie potrzebuje asystora kaszlu
Rodzice małego chłopczyka z Wołczyna muszą zebrać 9,5 miliona zł na najdroższy lek świata, a zebrali dotychczas dopiero 8 procent potrzebnej kwoty. Na już...

Antoś z Wołczyna w poważnym stanie w szpitalu. Trwa wyścig z czasem!
Rodzice cierpiącego na SMA 2,5-miesięcznego chłopczyka z Wołczyna zbierają na najdroższy lek świata. Mają już ponad 200 tysięcy zł, ale to dopiero 2,3 proc....

Antoś z Wołczyna walczy z SMA. Potrzeba prawie 9,5 mln złotych na leczenie
Trzeba zebrać prawie 9,5 miliona zł na terapię genową w USA, która uratuje życie malutkiego Antosia Dziaczuka z Wołczyna, cierpiącego na rdzeniowy zaniki...

Antoś kontra SMA. 2-miesięczny chłopczyk z Wołczyna zbiera na najdroższy lek świata
Trzeba zebrać prawie 9,5 miliona zł na terapię genową w USA, która uratuje życie malutkiego Antosia Dziaczuka z Wołczyna, cierpiącego na rdzeniowy zaniki...

Kajtkowi w walce o życie muszą pomóc dobrzy ludzie. Czasu zostało bardzo mało
Kajtuś choruje na śmiertelnie niebezpieczną chorobę – SMA (rdzeniowy zanik mięśni typu 1). Najlepszym obecnie sposobem walki z tą chorobą jest terapia genowa,...
![#GaszynChallenge - teraz wszyscy robią pompki. Cel jest szczytny, wpłacamy pieniądze na leczenie ciężko chorych dzieci [WIDEO]](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/94/cd/5ee3ef8801f22_o_xsmall.jpg)
#GaszynChallenge - teraz wszyscy robią pompki
Zasady są proste. Kto zrobi 10 pompek (lub 10 przysiadów) - wpłaca po 5 złotych. Kto nie zrobi - wpłaca po 10 zł na ciężko chore dzieci. Zaczęło się od akcji...
![#GaszynChallenge - o co chodzi w tej akcji i dlaczego wszyscy robią pompki. To dla Wojtka Howisa chorego na SMA [wideo]](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/bf/7c/5ed9062b45199_o_xsmall.jpg)
#GaszynChallenge. Dlaczego wszyscy robią pompki?
1,5-roczny Wojtek Howis musi zebrać ponad 9 milionów złotych na najdroższy lek świata. Brakuje jeszcze ponad 2 miliony, a w zebraniu tej kwoty pomaga szalona...

Patryś kontra SMA. Patryk Radwański jest już w Ameryce
Chory na SMA (czyli rdzeniowy zanik mięśni typu I) niespełna roczny chłopczyk z Kluczborka przejdzie terapię genową w USA. Darczyńcy wpłacili na leczenie...

Weronika i Bartek już dostali lek na SMA
Ministerstwo Zdrowia od 2019 roku będzie refundować leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Rodzeństwo z Białej Nyskiej już zaczęło leczenie, dzięki wielkiej...

Są pieniądze na lekarstwo dla chorego rodzeństwa!
Bartek i Weronika Dulowie dostaną lek ostatniej szansy - nusinersen. W jego zakupie pomogło 200 tysięcy ludzi z dobrym sercem z Polski i całego świata.

Charytatywny koncert dla Bartka i Weroniki
11-letnia Łucja rzuciła pomysł: Pomóżmy Bartkowi i Weronice z Białej Nyskiej, chorym na rdzeniowy zanik mięśni. Przyłączyła się cała szkoła w Nowym Świętowie.
Weroniki i Bartka wyścig z czasem
Lekarze z tylko trzech ośrodków w Polsce mogli wybrać dzieci do eksperymentalnego leczenia i dać im szanse na przeżycie. Bartek i Weronika Dul z Białej Nyskiej...

Mamo, ale ja nie umrę? Dzieci z Białej Nyskiej chore na rdzeniowy zanik mięśni nie weszły do programu. Same zbierają na lek
Nusinersen. To nazwa leku, który dwa lata temu dał nadzieję na życie tysiącom dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni na całym świecie. Bartek i Weronika z...

Zarejestruj się w bazie dawców szpiku i pomóż małej Zuzi z Wołczyna. Okazja niedługo!
Gmina Wołczyn i Fundacja DKMS uzgodniły termin akcji rejestracji dawców szpiku kostnego dla 4-letniej Zuzi Jańskiej.