Data: 31 grudnia 2018, 05:50 Weronika i Bartek już dostali lek na SMA. Rodzeństwo z Białej Nyskiej zaczęło leczenie, dzięki wielkiej akcji społecznej Ministerstwo Zdrowia od 2019 roku będzie refundować leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Rodzeństwo z Białej Nyskiej już zaczęło... Pozostałe tagi: rdzeniowy zanik mięśni sma nusinersen Bartek i Weronika rodzeństwo z białej Nyskiej
Data: 30 listopada 2018, 11:16 Dzieci z Białej Nyskiej chore na SMA zebrały 4,5 miliona złotych. Dostaną lek! Bartek i Weronika Dulowie dostaną lek ostatniej szansy - nusinersen. W jego zakupie pomogło 200 tysięcy ludzi z dobrym sercem z Polski i... Pozostałe tagi: nusinersen dzieci z Białej Nyskiej Bartek i Weronika sma
galeria Data: 10 marca 2018, 20:52 11-letnia niepełnosprawna Łucja zorganizowała pomoc charytatywną dla rodzeństwa z Białej Nyskiej 11-letnia Łucja rzuciła pomysł: Pomóżmy Bartkowi i Weronice z Białej Nyskiej, chorym na rdzeniowy zanik mięśni. Przyłączyła się cała... Pozostałe tagi: Bartek i Weronika Dul Łucja Badocha SMA rdzeniowy zanik mięśni
Data: 13 lutego 2018, 14:25 Weroniki i Bartka wyścig z czasem. Rodzeństwo z Białej Nyskiej od lat choruje na rdzeniowy zanik mięśni Lekarze z tylko trzech ośrodków w Polsce mogli wybrać dzieci do eksperymentalnego leczenia i dać im szanse na przeżycie. Bartek i... Pozostałe tagi: biała nyska sma rdzeniowy zanik mięśni
Data: 4 lutego 2018, 16:00 Mamo, ale ja nie umrę? Dzieci z Białej Nyskiej chore na rdzeniowy zanik mięśni nie weszły do programu. Same zbierają na lek Nusinersen. To nazwa leku, który dwa lata temu dał nadzieję na życie tysiącom dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni na całym świecie.... Pozostałe tagi: rdzeniowy zanik mięśni
Mały Kietrz jest dumny z Olgi Tokarczuk
![Nysa Południe Hip-Hop Festiwal [artyści, bilety]](https://d-pt.ppstatic.pl/k/r/1/80/bb/5d8e11d93e938_k27.jpg?1571304688)
