Sma

Centrum Kultury w Kluczborku zorganizowało już po raz drugi Święto Pieczonego Ziemniaka. Impreza miała charakter charytatywny. Jej celem było wsparcie małego...

Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...

Minister zdrowia Adam Niedzielski skrytykował komentarze lidera PSL Władysława Kosiniaka-Kamysza dotyczące refundowania terapii dla dzieci chorych na SMA....

Na wrześniowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA – Zolgensma. Będzie on przeznaczony dla dzieci w wieku do 6 miesięcy – poinformował...

Antoś Dziaczuk z Wołczyna przyszedł na świat ze śmiertelną chorobą genetyczną. Kilka dni po swoich 1. urodzinach trafił na OIOM w ciężkim stanie.

7-miesięczny chłopczyk z Wołczyna nie oddychał, dlatego w nocy trafił do szpitala. Trwa wyścig z czasem, aby zebrać miliony potrzebne do terapii najdroższym...

Kolędy w Oleśnie, piłkarscy oldboje w Wołczynie oraz morsowanie nad Jeziorem Srebrnym - każdy może przyłączyć się pomóc 6-miesięcznemu Antosiowi Dziaczukowi z...

Ciężko chore malutkie dzieci potrzebujące najdroższego leku świata jeszcze niedawno często były pokazywane w największych mediach. Dzisiaj ten temat już się...

Rodzice małego chłopczyka z Wołczyna muszą zebrać 9,5 miliona zł na najdroższy lek świata, a zebrali dotychczas dopiero 8 procent potrzebnej kwoty. Na już...

Rodzice cierpiącego na SMA 2,5-miesięcznego chłopczyka z Wołczyna zbierają na najdroższy lek świata. Mają już ponad 200 tysięcy zł, ale to dopiero 2,3 proc....

Trzeba zebrać prawie 9,5 miliona zł na terapię genową w USA, która uratuje życie malutkiego Antosia Dziaczuka z Wołczyna, cierpiącego na rdzeniowy zaniki...

Trzeba zebrać prawie 9,5 miliona zł na terapię genową w USA, która uratuje życie malutkiego Antosia Dziaczuka z Wołczyna, cierpiącego na rdzeniowy zaniki...

Kajtuś choruje na śmiertelnie niebezpieczną chorobę – SMA (rdzeniowy zanik mięśni typu 1). Najlepszym obecnie sposobem walki z tą chorobą jest terapia genowa,...

Zasady są proste. Kto zrobi 10 pompek (lub 10 przysiadów) - wpłaca po 5 złotych. Kto nie zrobi - wpłaca po 10 zł na ciężko chore dzieci. Zaczęło się od akcji...

1,5-roczny Wojtek Howis musi zebrać ponad 9 milionów złotych na najdroższy lek świata. Brakuje jeszcze ponad 2 miliony, a w zebraniu tej kwoty pomaga szalona...

Chory na SMA (czyli rdzeniowy zanik mięśni typu I) niespełna roczny chłopczyk z Kluczborka przejdzie terapię genową w USA. Darczyńcy wpłacili na leczenie...

Ministerstwo Zdrowia od 2019 roku będzie refundować leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Rodzeństwo z Białej Nyskiej już zaczęło leczenie, dzięki wielkiej...

Bartek i Weronika Dulowie dostaną lek ostatniej szansy - nusinersen. W jego zakupie pomogło 200 tysięcy ludzi z dobrym sercem z Polski i całego świata.

11-letnia Łucja rzuciła pomysł: Pomóżmy Bartkowi i Weronice z Białej Nyskiej, chorym na rdzeniowy zanik mięśni. Przyłączyła się cała szkoła w Nowym Świętowie.

Lekarze z tylko trzech ośrodków w Polsce mogli wybrać dzieci do eksperymentalnego leczenia i dać im szanse na przeżycie. Bartek i Weronika Dul z Białej Nyskiej...

Nusinersen. To nazwa leku, który dwa lata temu dał nadzieję na życie tysiącom dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni na całym świecie. Bartek i Weronika z...

Gmina Wołczyn i Fundacja DKMS uzgodniły termin akcji rejestracji dawców szpiku kostnego dla 4-letniej Zuzi Jańskiej.