W poniedziałek do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął wniosek producenta - firmy Takeda Pharma Sp. z o.o. - o wycofanie z obrotu jedenastu serii tego produktu leczniczego (patrz ramka), pomocnego między innymi przy przeziębieniach, ukąszeniach owadów, bólach głowy i mięśni czy dolegliwościach trawiennych.
- Decyzja związana jest z tym, że wytwórca produktu nie może wykluczyć, że w butelkach tych serii znajdują się kawałki szkła - informuje Krzysztof Pajączek, dyrektor generalny Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego w Warszawie.
Decyzja inspektoratu ma rygor natychmiastowej wykonalności, a producent ma 14 dni na odwołanie się od niej.
- Na razie nie mam informacji, by objęte akcją opakowania były w regionie - wyjaśnia Marek Brach, opolski wojewódzki inspektor farmaceutyczny.
Chodzi o butelki o pojemności 250 ml o numerach serii:
328420, data ważności: 10.2019
333160, data ważności: 11.2019
331220, data ważności: 11.2019
331219, data ważności: 12.2019
335073, data ważności: 12.2019
333604, data ważności: 12.2019
333320, data ważności: 12.2019
335255, data ważności: 12.2019
335087, data ważności: 12.2019
335717, data ważności: 01.2020
335457, data ważności: 01.2020
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
