Trwa wyścig z czasem małego Patrysia. Gdyby 600 tysięcy osób wpłaciło po 10 złotych!

Mirosław Dragon
Mirosław Dragon

Wideo

Zobacz galerię (17 zdjęć)
- Trzeba zebrać na lek aż 9 milionów złotych. To ogromna kwota, ale aktualnie wystarczy już, że 600 tysięcy osób wpłaci po 10 złotych! - mówi Anna Lewandowska, która włączyła się w akcję pomocy małemu Patrykowi Radwańskiemu z Kluczborka.

Patryk ma 9 miesięcy. Cierpi na najostrzejszą postać rdzeniowego zaniku mięśni SMA. Dzieci z tą chorobą umierają przed ukończeniem 2 lat z powodu niewydolności oddechowej...

Ale jest szansa na uratowania chłopczyka z Kluczborka. Terapia kosztuje jednak aż 9 milionów złotych.

W zbiórce pieniędzy na leczenie Patryka pomaga Anna Lewandowska, żona piłkarza Roberta Lewandowskiego.

- Ten maluszek ma 9 miesięcy i bardzo mało czasu. Każdy grosz może być na wagę życia. Wystarczy, że 600 tysięcy osób wpłaci po 10 złotych! - apeluje Anna Lewandowska. - Jako kobieta i mama w jednym nie jestem w stanie wyobrazić sobie bólu rodziców, a przede wszystkim Patrysia.

W zbiórce internetowej w serwisie Siepomaga.pl zebrano już 3,7 miliona zł.

Anna Lewandowska razem z rodzicami Patryka wystąpiła w programie "Dzień Dobry TVN, gdzie zaapelowała o wpłaty na leczenie chłopczyka i sama zadeklarowała pomoc.

- Będę organizować treningi charytatywne, a także sprzedaż bluz, z których dochód będzie przekazany na leczenie Patryka - zapowiada Anna Lewandowska.

- Sylwestra i Nowy Rok spędziliśmy w szpitalu. Patryk miał operację. Lekarze założyli mu PEG-a, czyli sondę do żołądka, przez którą nasz synek będzie teraz karmiony. Patryk już sam nie je, choroba zabrała mu nawet to - mówią Monika i Dariusz Radwańscy, rodzice Patryka.

- Prosimy wszystkich ludzi: pomóżcie sprawić cud i uratować życie naszego synka - mówi mama chłopczyka.

Jak pomóc

Wejdź na stronę Się Pomaga i wpłać darowiznę na leczenie Patryka Radwańskiego.

19 stycznia (niedziela) o godz. 18:00 w hali OSiR w Kluczborku zostanie zorganizowany Noworoczny Koncert Charytatywny dla Patrysia. Wystąpi Wojciech Poprawa i Przyjaciele. Podczas koncertu będzie uczta taneczna. Wstęp kosztuje 25 zł.

Patryk już sam nie je, choroba zabrała mu nawet to - mówią Monika i Dariusz Radwańscy, rodzice Patryka.
Patryk już sam nie je, choroba zabrała mu nawet to - mówią Monika i Dariusz Radwańscy, rodzice Patryka. fot. PatRyś kontra SMA
https://www.instagram.com/p/B6-qC52BcqJ


https://www.instagram.com/p/B6TuPFKhPoY

Rozpowszechnianie niniejszego artykułu możliwe jest tylko i wyłącznie zgodnie z postanowieniami „Regulaminu korzystania z artykułów prasowych”i po wcześniejszym uiszczeniu należności, zgodnie z cennikiem.

Komentarze 15

Ta strona jest chroniona przez reCAPTCHA i obowiązują na niej polityka prywatności oraz warunki korzystania z usługi firmy Google. Dodając komentarz, akceptujesz regulamin oraz Politykę Prywatności.

Podaj powód zgłoszenia

G
Gość

A Patryś Radwański nie jest z Wrocławia przypadkiem?

N
Nadzieja
11 stycznia, 13:36, Gość:

Tyle ze większość tych terapii nie leczy,ewentualnie przedluza cierpienia pacjenta i kosztuje fortune..zrozumiale jest ze rodzice żyją nadzieją ale jestem pewien ze to dziecko i tak umrze nim skonczy 2 lata nawet gdy poddane zostanie tej terapii

11 stycznia, 14:06, Gość:

Dokładnie.. Sama zostanę nie długo mama i nie wyobrażam sobie żeby przedłużać agonie dziecku.. Bo taka prawda. Skoro są małe szanse na znaczne postępy w leczeniu i choroba to po prostu jest wyrokiem to nie lepiej jest umilić dziecku resztę czasu jaki mu zostało?

11 stycznia, 14:20, Gość:

Smutne wypowiedzi, a już szokuje przyszła "mama". W momencie kiedy zobaczysz swoje dziecko i je przytulisz i jeśli oczywiście poczujesz prawdziwą matczyną miłość, będziesz walczyć o nie do konca bo nadzieja umiera ostatnia. Trzymam mocno kciuki za to dziecko i ich rodziców i wielki szacun dla tych, którzy pomagają,

11 stycznia, 17:35, Gość:

Smutne ,ale jednak prawdziwe .To realistyczne podejście do sprawy.To choroba nieuleczalna

Zawsze jest nadzieja, że w niedługim czasie zostanie wynaleziony lek na tę chorobę. Dlatego warto przedłużyć życie tego dziecka, bo kto wie, co będzie za rok.... Gdyby moje dziecko zachorowało, stanęłam na rzęsach, żeby je ratować i umożliwić jakiekolwiek leczenie.

J
Jula

Tosia z Oleśnicy

Franio z Namysłów

Patryk z Kluczborka

Troje dzieci ta sama choroba praktycznie jeden rejon w tym samym czasie..o co tu chodzi?

G
Gość

dobrze, że jest Ania Lewandowska.

Z
Ziutek
11 stycznia, 12:32, Gość:

Jat

Jaki kredyt wzięli rodzice na ratowanie swojego dziecka?

9 milonów nigdy by nie dostali. Ty śm...eciu ludzki!

G
Gość
11 stycznia, 13:36, Gość:

Tyle ze większość tych terapii nie leczy,ewentualnie przedluza cierpienia pacjenta i kosztuje fortune..zrozumiale jest ze rodzice żyją nadzieją ale jestem pewien ze to dziecko i tak umrze nim skonczy 2 lata nawet gdy poddane zostanie tej terapii

11 stycznia, 14:06, Gość:

Dokładnie.. Sama zostanę nie długo mama i nie wyobrażam sobie żeby przedłużać agonie dziecku.. Bo taka prawda. Skoro są małe szanse na znaczne postępy w leczeniu i choroba to po prostu jest wyrokiem to nie lepiej jest umilić dziecku resztę czasu jaki mu zostało?

11 stycznia, 14:20, Gość:

Smutne wypowiedzi, a już szokuje przyszła "mama". W momencie kiedy zobaczysz swoje dziecko i je przytulisz i jeśli oczywiście poczujesz prawdziwą matczyną miłość, będziesz walczyć o nie do konca bo nadzieja umiera ostatnia. Trzymam mocno kciuki za to dziecko i ich rodziców i wielki szacun dla tych, którzy pomagają,

Smutne ,ale jednak prawdziwe .To realistyczne podejście do sprawy.To choroba nieuleczalna

G
Gość

Dzisiaj w internecie opiszą, że premier Morawiecki ma pretensje do Niemców i Francuzów, że nie wydają 2% swojego budżetu na zbrojenia. Ale w tych krajach dają za to większe pieniądze na służbę zdrowia a nie broń.

G
Gość
11 stycznia, 13:36, Gość:

Tyle ze większość tych terapii nie leczy,ewentualnie przedluza cierpienia pacjenta i kosztuje fortune..zrozumiale jest ze rodzice żyją nadzieją ale jestem pewien ze to dziecko i tak umrze nim skonczy 2 lata nawet gdy poddane zostanie tej terapii

11 stycznia, 14:06, Gość:

Dokładnie.. Sama zostanę nie długo mama i nie wyobrażam sobie żeby przedłużać agonie dziecku.. Bo taka prawda. Skoro są małe szanse na znaczne postępy w leczeniu i choroba to po prostu jest wyrokiem to nie lepiej jest umilić dziecku resztę czasu jaki mu zostało?

Smutne wypowiedzi, a już szokuje przyszła "mama". W momencie kiedy zobaczysz swoje dziecko i je przytulisz i jeśli oczywiście poczujesz prawdziwą matczyną miłość, będziesz walczyć o nie do konca bo nadzieja umiera ostatnia. Trzymam mocno kciuki za to dziecko i ich rodziców i wielki szacun dla tych, którzy pomagają,

G
Gość
11 stycznia, 13:36, Gość:

Tyle ze większość tych terapii nie leczy,ewentualnie przedluza cierpienia pacjenta i kosztuje fortune..zrozumiale jest ze rodzice żyją nadzieją ale jestem pewien ze to dziecko i tak umrze nim skonczy 2 lata nawet gdy poddane zostanie tej terapii

Dokładnie.. Sama zostanę nie długo mama i nie wyobrażam sobie żeby przedłużać agonie dziecku.. Bo taka prawda. Skoro są małe szanse na znaczne postępy w leczeniu i choroba to po prostu jest wyrokiem to nie lepiej jest umilić dziecku resztę czasu jaki mu zostało?

G
Gość

Tyle ze większość tych terapii nie leczy,ewentualnie przedluza cierpienia pacjenta i kosztuje fortune..zrozumiale jest ze rodzice żyją nadzieją ale jestem pewien ze to dziecko i tak umrze nim skonczy 2 lata nawet gdy poddane zostanie tej terapii

C
Czas ucieka

Przy dwóch miliardach na tvp te 9 milionów to skromna kwota. Może posłowie partii rządzącej z opolszczyzny wystąpią z inicjatywą wydzielenia z budżetu telewizji potrzebnej kwoty, bo tylko tak można szybko zdobyć te pieniądze.

G
Gość

Jat

Jaki kredyt wzięli rodzice na ratowanie swojego dziecka?

G
Gość
11 stycznia, 7:07, Gość:

Pieniądze z których powinno się finansować takie rzeczy przeznaczono na TVP, tam sobie zdefraudują 2 miliardy podczas gdy wszystkim potrzebującym powiedzą -nie ma.

Alfa Romeo jest ważniejsza

G
Gość

Na SMA nie ma lekarstwa. A pseudo-terapia w USA to tylko wyłudzanie kasy

G
Gość

Pieniądze z których powinno się finansować takie rzeczy przeznaczono na TVP, tam sobie zdefraudują 2 miliardy podczas gdy wszystkim potrzebującym powiedzą -nie ma.

Dodaj ogłoszenie

Wykryliśmy, że nadal blokujesz reklamy...

To dzięki reklamom możemy dostarczyć dla Ciebie wartościowe informacje. Jeśli cenisz naszą pracę, prosimy, odblokuj reklamy na naszej stronie.

Dziękujemy za Twoje wsparcie!

Jasne, chcę odblokować
Przycisk nie działa ?
1.
W prawym górnym rogu przegladarki znajdź i kliknij ikonkę AdBlock. Z otwartego menu wybierz opcję "Wstrzymaj blokowanie na stronach w tej domenie".
krok 1
2.
Pojawi się okienko AdBlock. Przesuń suwak maksymalnie w prawą stronę, a nastepnie kliknij "Wyklucz".
krok 2
3.
Gotowe! Zielona ikonka informuje, że reklamy na stronie zostały odblokowane.
krok 3