reklama

Wiktorek ma pół serduszka. Trwa walka z czasem

Magdalena Żołądź
Magdalena Żołądź
Zaktualizowano 
Ania i Konrad jadą do Niemiec 17 lipca. Muszą być blisko w razie, gdyby poród zaczął się wcześniej. Wiktorek planowo ma się urodzić 14 sierpnia, pięć dni później operacja. Teraz malutki waży 2 kg. - Lekarze mówią, że będzie wysokim chłopcem - uśmiechają się rodzice.
Ania i Konrad jadą do Niemiec 17 lipca. Muszą być blisko w razie, gdyby poród zaczął się wcześniej. Wiktorek planowo ma się urodzić 14 sierpnia, pięć dni później operacja. Teraz malutki waży 2 kg. - Lekarze mówią, że będzie wysokim chłopcem - uśmiechają się rodzice. Archiwum prywatne
Jeszcze tylko miesiąc serce synka Ani i Konrada będzie bezpiecznie biło w brzuchu mamy. Potem rodzinę czeka walka o życie i zdrowie chłopczyka. Muszą zdobyć 180 tys. zł. Na już...

To miała być tylko rutynowa comiesięczna wizyta u ginekologa. Radosne podglądanie brykającego w brzuchu maluszka. 27. tydzień ciąży. Lekarz długo wpatrywał się w monitor. Zbyt długo. Potem Ania i Konrad usłyszeli coś, co ścięło ich z nóg.

- Lekarz powiedział, że nie chce nas niepotrzebnie niepokoić, ale nie podoba mu się serduszko Wiktorka - opowiada Ania Grabowska z Reńskiej Wsi pod Nysą. Szybkie skierowanie do szpitala w Opolu i - niestety - potwierdzenie okrutnej diagnozy: HLHS. Poważna wada, polegająca na tym, że Wiktorek nie ma lewej komory serca.

Rozpacz, łzy i poczucie bezradności szybko musiały ustąpić miejsca napisaniu nowego planu na końcówkę ciąży. Dziesiątki badań, wizyt, kontroli, konsultacji, rozmów z rodzicami dzieci, które także urodziły się z tą wadą. Ania i Konrad zjeździli pół Polski, by znaleźć lekarzy, którzy uratują ich wyczekiwane maleństwo. Udało im się wybłagać szybki termin konsultacji u prof. Malca, wybitnego kardiochirurga dziecięcego ze szpitala w Münster, który raz w miesiącu przyjeżdża do Krakowa do swoich polskich pacjentów. I ma magiczne ręce, które "łatają" dziurawe serduszka. Profesor przedstawił jasny plan: zaraz po porodzie Wiktorek musi trafić na stół operacyjny. Ten zabieg będzie pierwszym z trzech, które dadzą chłopczykowi szansę na zdrowe, normalne życie.

- Słysząc spokojne słowa profesora, otarliśmy łzy i uśmiechnęliśmy się chyba pierwszy raz od tej fatalnej diagnozy - opowiada Ania. - Została tylko jedna sprawa. Uzbieranie 180 tysięcy złotych na operację w Münster. W nieco ponad miesiąc...
Podobne wady są wprawdzie operowane w Polsce, ale u nas rzeczywistość skrzeczy. Po wielu rozmowach z rodzicami chorych dzieci Ania i Konrad dowiedzieli się, że maluchy z HLHS operowane są nie w trzech, ale aż w pięciu etapach, z czego ostatni musi być wykonany zanim dziecko skończy 5 lat. W Polsce są tak odległe terminy, że lekarze operują nawet 7-8-latki. Jeśli dzieci doczekają...

- Nie wahaliśmy się więc ani chwili, jedziemy do Niemiec. Nie mamy żadnych pieniędzy, ale wiedzieliśmy jedno: musimy poruszyć niebo i ziemię, by ratować naszego ukochanego synka - mówi Ania.

W zbiórkę pieniędzy na serduszko Wiktorka zaangażowało się wiele osób. Lokalne organizacje, portale, media. Grabowscy mają 36 tysięcy, brakuje jeszcze 144 tys., a czasu jest bardzo mało.

Kto chce pomóc Ani i Konradowi wygrać walkę o życie synka, może dokonać wpłaty na rachunek Fundacji na rzecz Dzieci z Wadami Serca Cor Infantis, która wzięła ich pod opiekę. Nr konta: 86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem "Wiktor Grabowski" Dla wpłat zagranicznych: USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

Dodatkowe informacje o Wiktorku oraz możliwość wsparcia zbiórki - na stronie:
www.siepomaga.pl/f/fundacja-siepomaga/c/1549

Flesz - nowi marszałkowie Sejmu i Senatu, sukces opozycji

Wideo

Rozpowszechnianie niniejszego artykułu możliwe jest tylko i wyłącznie zgodnie z postanowieniami „Regulaminu korzystania z artykułów prasowych”i po wcześniejszym uiszczeniu należności, zgodnie z cennikiem.

Komentarze 35

Ta strona jest chroniona przez reCAPTCHA i obowiązują na niej polityka prywatności oraz warunki korzystania z usługi firmy Google. Dodając komentarz, akceptujesz regulamin oraz Politykę Prywatności.

Podaj powód zgłoszenia

a
ania

Jeba. ..ny debilu ta wada nie jest genetyczna ..poczytaj trochę , a później pisz baranie! !

z
zzz

jeśli chodzi o ten zabieg to polecam centrum zdrowia dziecka w katowicach, robią tego typu zabiegów mase.

d
dlig

Polska jest liderem w Europie pod względem operacji serc jednokomorowych. Dlaczego? Na zachodzie dokonuje się aborcji po stwierdzeniu takiej wady w badaniu prenatalnym. Wykonanie tej operacji na zachodzie jest nieporozumieniem, już nie mówiąc o kosztach.

F
Feli

Przeciez NFZ refunduje te operacje!! W Polsce sie za nie nie placi.
A prof. Malec wyjechal do Niemiec i tam operuje Polskie dzieci... owszem.. bez kolejki, ale za to za 37,5 tys euro. W gazecie wyborczej byl z nim artykul, w ktorym sam powiedzial, ze operuje srednio 4 polskich dzieci w miesiacu. W Krakowie, Lodzi, Warszawie dziennie operuje sie 1-2 dzieci z ta wada! 1, 2 czy tez 3 etap. I nie trzeba placic. Czasami termin przesuna, bo urodzi sie dziecko i musi miec operacje natychmiast. Noworodki nigdy nie czekaja.. Na 2 czy 3 etap czasami trzeba poczekac 2-3 tygodnie.. A operacja za granica wcale nie daje gwarancji na powodzenie. Tam te dzieci tez umieraja. Wszystko zalezy od dziecka.. czy jest silne.. czy serce sobie poradzi z wysilkiem fizycznym... Te dzieci czesto sa karmione przez sonde, bo kazde pociagniecie smoczka je meczy.
Radzilabym autorce artykulu zrobic reserch przed publikacja tego typu tresci. W Polsce sie da.. bez placenia z lepszymi wynikami niz za granica. Za granica te dzieci sie zabija w lonie matki. One sie tam nie rodza. A jak sie juz rodza to czesto nie ma zgody na leczenie i dziecko po prostu umiera. Za to w Polsce 90% rodzicow decyduje sie na porod i operacje.

A
Aga

Nie wiem czy czytają to  przyszli rodzice z artykułu ale... jeśli tak to co do tej zmiany obywatelstwa. Nikt z Was nie musi go zmieniać żeby mieć niemieckie ubezpieczenie! Wystarczy, że Pani partner zostanie zatrudniony w Niemczech i wtedy Państwa dziecko będzie podpięte pod jego ubezpieczenie!! Nie wiem jednak jak jest z finansowaniem przez niemiecka krankenkasse takiej operacji, domyślam się, że finansują jeśli zależny Państwu na ich ubezpieczeniu...także proszę działać. Pani oczywiście jeśli jest żona to również otrzyma to ubezpieczenie.  

 

Straszliwie boli, że u nas NFZ nie potrafi sobie z tym poradzić. Dla mnie nie powinno w ogóle istnieć słowo "nie finansujemy" wszystko co tyczy się zdrowia powinno być jak najbardziej finansowane... a już bezwzględnie to co ratuje życie!!!

 

Pozdrawiam serdecznie i życzę dużo zdrówka!!

 

A
Antek
W dniu 16.07.2014 o 01:02, WIERZACY PRAWDZIWY POLAK napisał:

Jak Bóg zechce to naprawi dzieciaka przed porodem. Modlitwa, modlitwa i jeszcze raz modlitwa! Ingerencja w Bożą wolę jest grzechem!!!!!!!!!!! Bóg go takim stworzył NIE WOLNO WAM NIC POPRAWIAĆ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

To jak będzie Cię bolał ząb to nie idź do dentysty

k
karol
W dniu 15.07.2014 o 16:20, Rodzic napisał:

Przy olbrzymim współczuciu, bardzo mnie dziwi sytuacja, którą opisuje autor artykułu. Z autopsji wiem, że dzieci z tego typu wadami są z powodzeniem operowane w Polsce. Przodującym ośrodkiem wykonującym tego typu zabiegi jest szpital dziecięcy w Krakowie-Prokocimiu. Zabiegi są wykonywane przez kadrę doskonale wyszkolonych lekarzy pod kierunkiem prof. Skalskiego na światowej klasy sprzęcie. Co ważne w naszym kraju zabiegi te są w pełni refundowane. Terminy wcale nie są odległe jak to opisano. Wszystkie tego typu przypadki są operowane natychmiast po przeprowadzeniu bardzo dokładnej diagnostyki. Dziecku i rodzicom życzę dużo sił, zdrowia oraz wiary w rodzimych specjalistów.

Nie ma lepszego kardiochirurga niż prof. MALEC rodzimy specjalista

A
Antek
W dniu 16.07.2014 o 14:37, Viola napisał:

Chyba jesteś z KOCIEJ WIARY!!! 

To jak będzie Cię bolał ząb to nie idź do dentysty

d
dr
W dniu 15.07.2014 o 16:00, Jacek napisał:

Spokojnie nie ma co panikować, w Łodzi u prof. Jacka Molla operują i to w 3 etapach i właśnie jest otwierana nowa sala operacyjna dedykowana tylko kardiochirurgii. Obaj profesorowie Moll i Malec są najwyższej klasy kardiochirurgami.

Tylko warunki do pracy mają trochę inne, sam napisałeś u nas otwieraja tam juz dawno jest

b
bratnia dusza

Wszystko się ułoży, trzymam kciuki za Wiktorka

V
Viola
W dniu 16.07.2014 o 01:02, WIERZACY PRAWDZIWY POLAK napisał:

Jak Bóg zechce to naprawi dzieciaka przed porodem. Modlitwa, modlitwa i jeszcze raz modlitwa! Ingerencja w Bożą wolę jest grzechem!!!!!!!!!!! Bóg go takim stworzył NIE WOLNO WAM NIC POPRAWIAĆ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Chyba jesteś z KOCIEJ WIARY!!! 

a
aga
W dniu 15.07.2014 o 23:13, Krzyś59 napisał:

Serio? Raczej 2-3 tydzień życia

Tak, serio, mój syn miał Norwooda w 4 dobie! W Krakowie, w takim mieście w Polsce.

J
Justus

Serio, serio.. Nie widzialam dziecka, ktore by czekalo na pierwszy etap tak dlugo. Dziecko od razu po porodzie dostaje dozylnie prostin aby przewod Botalla sie nie zamykal. Gdyby sie zamknal dziecko by sie udusilo. Moj synek mial operacje w 8 dobie zycia, ale zostal zdiagnozowany dopiero po porodzie.

w
wierzący

Może usunąć ?

K
Kamil Kornatowski
W dniu 15.07.2014 o 20:54, ATEISTA napisał:

JUZ ZEBRANINA?NIECH KOSCIOL ,MOCHERY KATOLE WAM DADZA PIENIADZE,SKORO TAK WALCZA O ZYCIE NIENARODZONE,DO CHAZANA PO FORSE I JEMU PODOBNYCH.

Proszę natychmiast przestać robić gnój ateistom w Internecie. Nie zamierzam pozwalać, by pewne osoby ukazywać jako capslockowych idiotów, którzy nie potrafią używać polskich znaków, nie mówiąc już o myśleniu i byciu tępym sku***synem. 

Dodaj ogłoszenie

Wykryliśmy, że nadal blokujesz reklamy...

To dzięki reklamom możemy dostarczyć dla Ciebie wartościowe informacje. Jeśli cenisz naszą pracę, prosimy, odblokuj reklamy na naszej stronie.

Dziękujemy za Twoje wsparcie!

Jasne, chcę odblokować
Przycisk nie działa ?
1.
W prawym górnym rogu przegladarki znajdź i kliknij ikonkę AdBlock. Z otwartego menu wybierz opcję "Wstrzymaj blokowanie na stronach w tej domenie".
krok 1
2.
Pojawi się okienko AdBlock. Przesuń suwak maksymalnie w prawą stronę, a nastepnie kliknij "Wyklucz".
krok 2
3.
Gotowe! Zielona ikonka informuje, że reklamy na stronie zostały odblokowane.
krok 3