Rdzeniowy zanik mięśni

Antoś Dziaczuk z Wołczyna, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni, nie otrzyma terapii genowej. Zbiórka pieniędzy została zamknięta.

Centrum Kultury w Kluczborku zorganizowało już po raz drugi Święto Pieczonego Ziemniaka. Impreza miała charakter charytatywny. Jej celem było wsparcie małego...

Strażacy z OSP Wołczyn mają nowy wóz. Na aukcji wylicytowali fiata 126p. Pieniądze już wpłacili na rzecz chorego na SMA Antosia Dziaczuka.

Antoś Dziaczuk z Wołczyna przyszedł na świat ze śmiertelną chorobą genetyczną. Kilka dni po swoich 1. urodzinach trafił na OIOM w ciężkim stanie.

W niedzielę 22 maja w hali Ośrodka Sportu i Rekreacji w Kluczborku odbył się piknik rodzinny dla Antosia Dziaczuka, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni.

We wtorek, 3 maja, strażacy organizują festyn rodzinny, z którego dochód zostanie przeznaczony na leczenie Antosia Dziaczuka, chorującego na rdzeniowy zanik...

Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...

Na ostatniej aukcji na rzecz Antosia Dziaczuka z Wołczyna jednym z fantów był fiat 126 p. Zwycięzca licytacji przeznaczył samochód na kolejną licytację.

Antoś Dziaczuk z Wołczyna choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Potrzeba prawie 9,5 mln zł na najdroższy lek świata. Rodzina, znajomi i armia anonimowych ludzi...

Trzeba zebrać aż 9 milionów zł na terapię genową w USA, która uratuje życie malutkiego Patryka Radwańskiego z Kluczborka. Już udało się zebrać ponad 1,5...

Ministerstwo Zdrowia od 2019 roku będzie refundować leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Rodzeństwo z Białej Nyskiej już zaczęło leczenie, dzięki wielkiej...

Mali mieszkańcy Białej Nyskiej cierpią na rdzeniowy zanik mięśni. To nieuleczalna choroba, ale pojawił się lek Nusinersen, który sprawia, że dolegliwość nie...

W czasie sobotniego (13 października, godz. 19) koncertu Zenka Martyniuka w Hali Nysa będzie prowadzona zbiórka pieniędzy na rodzeństwo z Białej Nyskiej, chore...

Kolejna społeczna akcja pomocy dla rodzeństwa z Białej Nyskiej, chorego na rdzeniowy zanik mięśni.

- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...

11-letnia Łucja rzuciła pomysł: Pomóżmy Bartkowi i Weronice z Białej Nyskiej, chorym na rdzeniowy zanik mięśni. Przyłączyła się cała szkoła w Nowym Świętowie.

Rodzeństwo z Białej Nyskiej choruje na bardzo rzadki rdzeniowy zanik mięśni SMA1. Na koncie dzieci jest już ponad 1,5 mln zł, ale potrzeba ponad 4,5 mln, by...

Pieniądze na zakup wyjątkowego leku dla Bartka i Weroniki Dul wpłaciło dotychczas 40 tys. ludzi. Internetowa akcja pomocy rozwija się na całym świecie.

Lekarze z tylko trzech ośrodków w Polsce mogli wybrać dzieci do eksperymentalnego leczenia i dać im szanse na przeżycie. Bartek i Weronika Dul z Białej Nyskiej...

Nusinersen. To nazwa leku, który dwa lata temu dał nadzieję na życie tysiącom dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni na całym świecie. Bartek i Weronika z...

Agata Roczniak od drugiego roku życia choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Nie przeszkadza jej to jednak w aktywnym życiu. Ma szczęśliwą rodzinę, jeździ na...

Postronny mężczyzna zatrzymał nietrzeźwego kierowcę, który jeździł ulicami pod wpływem alkoholu. Natychmiast telefonicznie zawiadomił policję.